患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

PK-PD理論に基づいたダプトマイシンの至適投与方法の検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	MRSA感染症
試験開始日（予定日）	2012-12-10
目標症例数	50
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	ダプトマイシン投与開始3日目以降の投与前と投与1時間後に採血を行う。
主要アウトカム評価項目	CmaxまたはAUCとMICから感染部位別にPK-PD解析を行い、有効なCmax/MICまたはAUC/MICの値を求める。また、副作用の有無とCmax、最低血中濃度またはAUCを比較検討し、副作用の発現と相関するパラメータを決定し、安全域を同定する。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	ダプトマイシンが投与されている入院患者
除外基準	透析患者