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慢性心不全患者に対するピモベンダン錠 低用量投与の有用性の検討

基本情報

進捗状況	限定募集中
対象疾患	心不全入院し入院治療を受け、外来治療に移行する慢性心不全症例
試験開始日（予定日）	2013-01-28
目標症例数	20
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	ピモベンダン錠の低用量投与を行う（0.625㎎×2/日～1.25㎎×2/日）
主要アウトカム評価項目	自覚症状、運動耐容能
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1. 非虚血性心疾患患者 2. 血清クレチニン値の上限が2.5以下の症例 3. 本研究に同意し、本人または代諾人が書面にて同意書に署名・捺印した患者
除外基準	1. 肥大型閉塞性心筋症、閉塞性弁疾患の患者 2. 急性心筋梗塞の患者 3. 重篤な不整脈のある患者及び高度の房室ブロックのある患者 4. 重篤な脳血管障害のある患者 5. 重篤な肝・腎障害のある患者 6. 妊産婦あるいは妊娠の可能性のある患者、授乳中の患者 7. 主治医が本試験への登録が不適と判断した症例