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UMIN試験ID UMIN000009587

最終情報更新日:2018年6月26日

登録日:2012年12月20日

気管支鏡検査時におけるネーザルハイフロー酸素療法の有用性

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患閉塞性障害、拘束性障害、低酸素血症(PaO2:70torr未満もしくはSpO2:90%未満)を有し、かつ気管支鏡検査を行う患者。
試験開始日(予定日)2012-12-21
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1HIGH FLOW THERAPY SYSTEM(商品名:MAX Venturi)パシフィック・メディコ株式会社
介入2鼻カニューレ
主要アウトカム評価項目1)有効性 1:検査中のSpO2低下の割合と酸素濃度増加によるSpO2改善率 2:検査中断の割合 2)安全性 検査時間、気胸や人工呼吸管理を要した割合
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準①20歳以上 ②閉塞性肺障害(1秒率70%未満)、拘束性肺障害(%VC80%未満)、低酸素血症(PaO2:70torr未満もしくはSpO2:90%未満)のいずれかを有し、かつ気管支鏡検査を行う患者。 ③入院患者もしくは検査後に入院予定の患者 ④鼻カニューレ酸素療法5L/min以下の患者 ⑤文書で同意が得られる患者
除外基準①気胸を有する患者 ②人工呼吸管理を要するⅡ型呼吸不全の患者 ③鼻からの酸素投与が困難な患者 ④患者の文書による同意が得られない場合 ⑤その他、主治医が不適当と判断した被験者

関連情報

問い合わせ窓口

住所石川県河北郡内灘町大学1-1
電話076-286-2211
URL
E-mailt-oikawa@kanazawa-med.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。