UMIN試験ID UMIN000009338
最終情報更新日：2017年5月22日
登録日：2012年11月15日
無侵襲的出生前遺伝学的検査である母体血中cell-free DNA胎児染色体検査の遺伝カウンセリングに関する研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 染色体異常のハイリスク妊娠 |
| 試験開始日（予定日） | 2013-03-31 |
| 目標症例数 | 1000 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 遺伝カウンセリングの内容の理解度 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 2 |
| 選択基準 | 分娩予定日が35歳以上 染色体異常児の分娩の既往がある スクリーニング検査で染色体異常のリスクを指摘 |
| 除外基準 | 検査希望がない妊婦 |
関連情報
| 研究費提供元 | 国立研究開発法人国立成育医療研究センターなし |
|---|---|
| 実施責任組織 | NIPTコンソーシアム |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 品川区旗の台１－５－８ |
|---|---|
| 電話 | 03-3784-8000 |
| URL | |
| sekizawa@med.showa-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。