UMIN試験ID UMIN000009236
最終情報更新日：2018年5月7日
登録日：2012年11月1日
骨粗鬆症治療薬ラロキシフェンとバゼドキシフェンの閉経後女性の包括的健康に与える影響の比較
基本情報
| 進捗状況 | 限定募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 閉経後骨粗鬆症 |
| 試験開始日（予定日） | 2012-11-01 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | raloxifeneによる1年間の治療 |
|---|---|
| 介入2 | bazedoxifeneによる1年間の治療 |
| 主要アウトカム評価項目 | 健康診断の各種指標、骨密度、骨代謝マーカー |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 2 |
| 選択基準 | 閉経後骨訴訟症と診断された女性 |
| 除外基準 | (1)静脈血栓塞栓症 (2)長期不動状態 (3)抗リン脂質抗体症候群 |
関連情報
| 研究費提供元 | 東京医科歯科大学 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 東京医科歯科大学 |
| 共同実施組織 | ひたちなか総合病院 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都文京区湯島一丁目5-45 |
|---|---|
| 電話 | 03-5803-4605 |
| URL | |
| teragyne@tmd.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。