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悪性胸水に対するTalcによる胸膜癒着術

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	悪性胸水
試験開始日（予定日）	2007-05-01
目標症例数	50
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目	有効性。タルクによる胸膜癒着術30、90、180日後の胸部X線写真で評価する。
副次アウトカム評価項目	安全性。タルクによる胸膜癒着術30日以内に生じた好ましくない事象について評価する。

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	症状を伴う胸水または胸水コントロールのため繰り返し穿刺排液が必要な胸水、胸水細胞診陽性あるいは胸膜生検で悪性所見が得られている、本試験について十分に理解し患者本人の自由意思による文書同意が得られる
除外基準	胸水ドレナージ後も肺が完全に再膨張しない’trapped lung’となっている、胸水ドレナージ後も呼吸状態が改善しない、重篤な心不全を合併する