UMIN試験ID UMIN000009121
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2012年10月15日
静注用非ステロイド性鎮痛剤ロピオン静注50mg(フルルビプロフェン)のERCP検査患者を対象としたERCP後膵炎予防に対する無作為化単盲検比較試験
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | ERCP膵炎 |
| 試験開始日（予定日） | 2012-10-10 |
| 目標症例数 | 398 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ERCP検査直後にロピオン静注５０mg注射 |
|---|---|
| 介入2 | ERCP検査直後に生理食塩水注射 |
| 主要アウトカム評価項目 | ERCP後膵炎の発症率、重症度 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | ERCP検査を予定しているもので研究計画の内容を理解し同意を得たもの |
| 除外基準 | ERCP検査を予定しているもので研究計画の内容に同意しないもの |
関連情報
| 研究費提供元 | 慶應義塾大学医学部消化器内科 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 慶應義塾大学医学部消化器内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都信濃町３５ |
|---|---|
| 電話 | 03-3353-1211 |
| URL | |
| higuchi@a2.keio.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。