UMIN試験ID UMIN000008946
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2012年9月19日
カプサイシン含有フィルムによる嚥下反射促進効果に関するクロスオーバー二重盲検比較試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常者 |
| 試験開始日（予定日） | 2011-11-03 |
| 目標症例数 | 17 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | カプサイシン含有フィルム投与群 |
|---|---|
| 介入2 | プラセボフィルム投与群 |
| 主要アウトカム評価項目 | 嚥下反射の促進 |
| 副次アウトカム評価項目 | 唾液中サブスタントPの上昇 咳嗽反射の促進 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 1 |
| 選択基準 | 健常者 |
| 除外基準 | 喘息発作の既往のある人 カプサイシンにアレルギーのある人 |
関連情報
| 研究費提供元 | （株）ビタミンライフ |
|---|---|
| 実施責任組織 | 岡山大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 岡山県岡山市北区鹿田町２－５－１ |
|---|---|
| 電話 | 086-235-6823 |
| URL | |
| gmd421111@s.okayama-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。