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脳受容体結合能測定におけるPETおよびPET-CTカメラ機種間差に関する研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	健常人
試験開始日（予定日）	2012-10-01
目標症例数	10
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	[11C]FLB 457静注
主要アウトカム評価項目	[11C]FLB 457結合能の機種間差
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	1
選択基準	① 研究者等である医師の診察により本研究の被験者として適格であると判断された健常者。 ② 本研究への参加について同意の能力を有し、同意説明文書を読め、かつ理解できる健常者。
除外基準	① 過去および現在において、精神疾患（薬物依存等を含む）およびその他重篤な身体疾患を合併している者。 ② PET検査に先立ち実施したMRI検査にて、異常が疑われる所見（明らかな脳梗塞の既往や脳出血等）が発見された者。 ③ ペースメーカー、体内金属（脳クリップ、ボルト等）がある者。 ④ 刺青（タトゥーやアートメイクも含む）がある者。 ⑤ 核医学検査における被ばくの観点より、他の健常ボランティアを対象とした核医学検査に参加した時点から6ヶ月以内の者。 ⑥ その他、研究者等である医師が被験者として不適当と判断した者。