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腰部脊柱管狭窄症に対するリマプロスト薬物療法終了時期の検討

基本情報

進捗状況	試験中止
対象疾患	腰部脊柱管狭窄症
試験開始日（予定日）	2012-05-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	リマプロスト効果発現後、症状は安定しているがリマプロスト投与を継続する群
介入2	リマプロスト効果発現後、症状が安定しているのでリマプロスト投与を中止する群
主要アウトカム評価項目	・間欠性跛行の距離・時間（ｍ・分） ・自覚症状（シビレ・痛み）
副次アウトカム評価項目	・ＪＯＡスコア ・日常生活における満足度

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1.外来治療を受ける後天性腰部脊柱管狭窄症の患者 2.姿勢性の間欠性跛行を呈した患者 3.本試験の参加に関して文書による同意が得られる患者
除外基準	1.リマプロストに対して過敏症のある患者 2.出血傾向のある患者 3.他剤による抗凝固療法中の患者 4.明らかな下肢血流障害を合併している患者 5.妊娠または妊娠している可能性のある患者 6.その他、担当医師が対象として不適当と判断した患者