UMIN試験ID UMIN000008487
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2012年7月20日
治療抵抗性統合失調症に対するリスペリドン持効性注射剤の有効性の検討
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 統合失調症、統合失調感情障害 |
| 試験開始日（予定日） | 2010-08-01 |
| 目標症例数 | 150 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 簡易精神症状評価尺度 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | DSM－Ⅳで統合失調症、統合失調感情障害の基準を満たす者。 治療抵抗性統合失調症患者（過去に少なくとも2種類抗精神病薬をクロルプロマジン換算で600mg以上４週間以上使っても効果がなく、年間のGAFの値が60以下であること。または遅発性ジスキネジアを有する患者。） |
| 除外基準 | すでにリスペリドン持効性注射剤で治療を受けている者 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 千葉大学大学院医学研究院 精神医学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 千葉県千葉市中央区亥鼻1-8-1 |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。