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UMIN試験ID UMIN000008394

最終情報更新日:2013年2月10日

登録日:2012年7月10日

COPD患者に対するbudesonide/formoterolの追加効果の検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患慢性閉塞性肺疾患
試験開始日(予定日)2010-12-01
目標症例数15
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目呼吸機能
副次アウトカム評価項目画像所見 St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準・慢性閉塞性肺疾患の患者 ・吸入療法が施行可能な患者 ・文書同意した患者
除外基準・Budesonide/formoterolに過敏症を有する患者 ・気管支喘息の患者 ・急性増悪を起こしている患者 ・感染症、気胸や重度の心不全を合併した患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所
電話053-435-2263
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。