UMIN試験ID UMIN000008281
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2012年6月28日
関節リウマチにおけるインフリキシマブ投与後の疾患活動性によるインフリキシマブもしくはメトトレキサート増量試験
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 関節リウマチ |
| 試験開始日（予定日） | 2012-06-01 |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | MTXもしくはIFXの増量 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 54週後のDAS28、SDAIによる疾患活動性の改善率 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | MTXによる治療での効果不十分のRA |
| 除外基準 | 寛解・低疾患活動性の患者（DAS28-CRP<2.7、DAS28-ESR<3.2、SDAI≦11） 活動性の感染症などIFXの投与が禁忌あるいは望ましくない患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 順天堂大学膠原病内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都文京区本郷2-1-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3813-3111 |
| URL | |
| tnaoto@juntendo.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。