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UMIN試験ID UMIN000008168

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2012年6月14日

フェブキソスタットとアロプリノールが腎機能に与える影響

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患高尿酸血症のためアロプリノールを服用している患者
試験開始日(予定日)2011-08-01
目標症例数80
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1アロプリノールからフェブキソスタットへの切り換え
介入2アロプリノール継続
主要アウトカム評価項目1) 血清尿酸値 2) アルブミン尿
副次アウトカム評価項目1) 血清Cr 2) eGFR 3) シスタチンC 4)酸化LDL 5) T-cho, TG, LDL,HDL 6)PWV 7)BNP, EF, LVM 8)副作用

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1)高尿酸血症のためアロプリノールを服用している患者 2) 本人もしくは保護者(代諾者)にて同意が得られた症例
除外基準本人にて同意が得られない症例

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都板橋区大谷口上町30-1
電話03-3972-8111
URL
E-mailasezai.med@gmail.com

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。