UMIN試験ID UMIN000008168
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2012年6月14日
フェブキソスタットとアロプリノールが腎機能に与える影響
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 高尿酸血症のためアロプリノールを服用している患者 |
| 試験開始日(予定日) | 2011-08-01 |
| 目標症例数 | 80 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | アロプリノールからフェブキソスタットへの切り換え |
|---|---|
| 介入2 | アロプリノール継続 |
| 主要アウトカム評価項目 | 1) 血清尿酸値 2) アルブミン尿 |
| 副次アウトカム評価項目 | 1) 血清Cr 2) eGFR 3) シスタチンC 4)酸化LDL 5) T-cho, TG, LDL,HDL 6)PWV 7)BNP, EF, LVM 8)副作用 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1)高尿酸血症のためアロプリノールを服用している患者 2) 本人もしくは保護者(代諾者)にて同意が得られた症例 |
| 除外基準 | 本人にて同意が得られない症例 |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 関野病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都板橋区大谷口上町30-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3972-8111 |
| URL | |
| asezai.med@gmail.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。