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内視鏡的逆行性胆管膵管造影（ERCP）時の鎮痙剤としてのl-メントール製剤十二指腸内局所投与の有効性の検証のための比較試験

基本情報

進捗状況	一般募集中
対象疾患	胆道疾患
試験開始日（予定日）	2012-05-01
目標症例数	200
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目	主要アウトカムは、鎮痙剤投与による蠕動抑制効果（蠕動運動の変化）である。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	ERCPが必要な患者で、本臨床試験について、患者本人あるいは家族に十分な理解を得たうえで、文書による同意を得た患者。
除外基準	20歳未満、重篤な心疾患、重篤な肺疾患を有する患者、前立腺肥大症、緑内障、ブスコパンが使用できない患者、妊娠あるいは妊娠の可能性がある患者、授乳中の患者、急性膵炎あるいは慢性膵炎の急性増悪の患者、胃切除後の患者、ランデブー法を用いて胆管挿管した患者、造影剤アレルギーの患者、同意を得られなかった患者、その他、担当医が不適格と判断した患者