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UMIN試験ID UMIN000008051

最終情報更新日:2016年4月7日

登録日:2012年5月29日

2型糖尿病患者に対するDPP4阻害剤(アログリプチン)とα-GI製剤 の併用による有効性に関する臨床研究

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患2型糖尿病
試験開始日(予定日)2011-03-01
目標症例数5
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1アログリプチン25mg単独内服(朝食後内服)
介入2アログリプチン25mg(朝食後内服)+ミグリトール50mg朝食直前内服
介入3アログリプチン25mg(朝食後内服)+アカルボース100mg朝食直前内服
主要アウトカム評価項目食事摂取前,30,60,120分後の血糖値,血中インスリン値,血中グルカゴン値,血中GIP値,血中GLP1値の変化
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1)2型糖尿病と診断された患者 2)20歳~75歳までの患者 3)インフォームド・コンセントが得られた患者
除外基準1)アログリプチンの投与禁忌に該当する患者 2)アカルボースの投与禁忌に該当する患者 3)ミグリトールの投与禁忌に該当する患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都新宿区西新宿6-7-1
電話
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。