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クロミフェンによる子宮内膜菲薄化に対する対策

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	不妊症
試験開始日（予定日）	2012-06-01
目標症例数	61
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	クロミフェン50mg／日を月経周期5-9日に服用（コントロール群）
介入2	クロミフェン25mg／日を月経周期5-9日に服用（減量群）
介入3	クロミフェン50mg／日を月経周期1-5日に服用（早期投与群）
主要アウトカム評価項目	排卵誘発時（HCG投与時）の子宮内膜厚
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	2
選択基準	クロミフェン50mg／日を月経周期5-9日に服用（コントロール群）にてHCG投与時の子宮内膜厚＜8mm
除外基準	子宮筋腫、子宮腺筋症、子宮奇形、卵巣腫瘍を有しているものは除外した。また、ステロイドホルモンを服用していたり、慢性的に内服薬を服用している場合、除外した。