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パーキンソン病およびパーキンソン症候群の診療におけるレボドパ・チャレンジ・テスト

基本情報

進捗状況	限定募集中
対象疾患	パーキンソン病およびパーキンソン症候群
試験開始日（予定日）	2012-05-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	３日間domperidone 30ｍｇを内服したのち、４日目にlactose powderを内服し、５日目にlevodopa (250 mg)/carbidopa (25 mg)を内服する。４日目と５日目は内服後にUnified Parkinson’s Disease Rating Scale motor scoresを用いて、二重盲検で患者の運動症状の変化を評価する。
介入2	３日間domperidone 30ｍｇを内服したのち、４日目にlevodopa (250 mg)/carbidopa (25 mg)を内服し、５日目にlactose powderを内服する。４日目と５日目は内服後にUnified Parkinson’s Disease Rating Scale motor scoresを用いて、二重盲検で患者の運動症状の変化を評価する。
主要アウトカム評価項目	Unified Parkinson's Disease Rating Scale motor scores の改善度
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	錐体外路症状を呈し、当科に検査または治療目的で入院した患者
除外基準	なし