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UMIN試験ID UMIN000007707

最終情報更新日:2023年5月31日

登録日:2012年4月10日

慢性心不全患者における両室ペーシング治療の血管内皮機能・冠血流予備能・心臓自律神経機能への効果を調査する研究

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患心不全
試験開始日(予定日)2012-04-01
目標症例数120
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目四肢血管内皮機能、心臓の微小冠灌流・冠血流予備能、心臓自律神経機能
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準CRT植え込みを行う、最適の薬物治療でもNYHAⅢ度または一時的にⅣ度の慢性心不全を呈し,LVEF 35%以下,QRS幅120 msec 以上の患者
除外基準ATP負荷が禁忌の患者。すなわち不安定狭心症患者、Ⅱ度又はⅢ度房室ブロック・洞不全症候群・症候性の洞性除脈患者でペースメーカーの留置されていない患者、高度低血圧患者、QT延長症候群の患者。心不全の安定していない状態にある患者、喘息患者、アデノシン過敏症患者、フェニレフリン過敏症患者。

関連情報

問い合わせ窓口

住所大分県由布市挾間町医大ヶ丘1丁目1番地
電話097-586-5797
URL
E-mailjunkan@oita-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。