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UMIN試験ID UMIN000007701

最終情報更新日:2016年4月7日

登録日:2012年4月9日

高血圧症患者におけるAT1受容体ブロッカー/Ca拮抗薬配合剤の降圧効果-AT1受容体ブロッカー・Ca拮抗剤同時服用から配合剤変更への効果-

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患高血圧
試験開始日(予定日)2011-07-01
目標症例数100
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1合剤に変更
主要アウトカム評価項目随時血圧(SBP/DBP)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準ARBとCCBを同時服用している高血圧症患者
除外基準①脳卒中・心筋梗塞発症3ヶ月以内の患者  ②コントロール不安定な高血圧・糖尿病の患者  ③重篤な肝・腎障害の患者(ALTまたはAST>100IU/L、Cr>3.0㎎/dl)  ④本試験参加前の3ヶ月間に他の臨床試験に参加した方、または本試験開始時に他の 臨床試験に参加中の患者  ⑤妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳婦、または試験期間中に妊娠を希望 する可能性のある婦人  ⑥その他、試験担当医が不適と判断した患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所千葉県千葉市中央区亥鼻1-8-1
電話043-222-7171
URL
E-mailminoru.takemoto@faculty.chiba-u.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。