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サプリメント「レスベラトロール」の安全性とNK細胞機能増強効果の検証

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	免疫不全、血液がん、固形がん
試験開始日（予定日）	2012-05-01
目標症例数	20
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	トランスマックスレスベラトロール内服期間28日、経過観察期間15日、対照期間42日
介入2	対照期間42日、トランスマックスレスベラトロール内服期間28日、経過観察期間15日
介入3	メリンジョレスベラトロール内服期間28日、経過観察期間15日、対照期間42日
介入4	対照期間42日、メリンジョマックスレスベラトロール内服期間28日、経過観察期間15日
主要アウトカム評価項目	レスベラトロール内服開始後12週間の関連毒性
副次アウトカム評価項目	レスベラトロール内服によるNK細胞NK関連レセプター発現への影響 レスベラトロール内服によるNK活性への影響

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	以下を全て満たす。 １．自覚症状が無い。 ２．飲酒習慣が週3回以下。 ３．最近1年以内に検診を受け、肝・腎機能正常が確認されている。
除外基準	以下のいずれかに該当する。 １．現在薬物療法を受けている。 ２．現在慢性疾患（心・肺・腎・消化器・炎症性疾患　など）を有している。 ３．最近5年以内に浸潤性がんに罹患した。 ４．最近1年以内に非浸潤性がんに罹患した。 ５．最近1年以内に喫煙した。