UMIN試験ID UMIN000007677
最終情報更新日：2017年4月14日
登録日：2012年4月9日
血液透析患者におけるカルニチン製剤の効果
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 筋肉関連の症状を継続的に訴えている血液透析患者 |
| 試験開始日（予定日） | 2012-04-03 |
| 目標症例数 | 15 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | カルニチン製剤の服用 900mg／日 ３ヶ月間 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 臨床症状の改善 |
| 副次アウトカム評価項目 | 血清カルニチン濃度 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 筋肉関連症状を継続的に訴える血液透析患者 |
| 除外基準 | カルニチン製剤に関するアレルギー保有者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 慶應義塾大学慶應義塾大学医学部 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 慶應義塾大学慶應義塾大学医学部 血液浄化透析センター |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都新宿区信濃町３５ |
|---|---|
| 電話 | 03-3353-1211 |
| URL | |
| kannoyh@tokyo-med.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。