患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

小児血液疾患患者におけるリコモジュリン血中濃度動態に関する研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	小児血液疾患患者
試験開始日（予定日）	2012-04-01
目標症例数	20
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	血液採取
主要アウトカム評価項目	リコモジュリンの体内動態
副次アウトカム評価項目	播種性血管内凝固症候群からの離脱率、生化学検査値、凝固マーカーの推移

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	播種性血管内凝固症候群を合併した血液腫瘍患者
除外基準	1.リコモジュリンの適正使用に準じない患者(薬剤添付文書に記載された禁忌該当症例)。 2.重篤な腎機能障害を有し、rTMの適正用量である380U/kgでの薬剤投与ができない患者。 3.その他担当医が本研究に不適格と判断した患者。