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ピロリ菌陽性患者に対するエソメプラゾールベースとラベプラゾールベース3剤併用除菌療法のランダム化比較試験

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	ヘリコバクターピロリ感染症
試験開始日（予定日）	2012-04-01
目標症例数	220
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	除菌治療薬 エソメプラゾール20ｍｇ、アモキシシリン750ｍｇ、クラリスロマイシン200ｍｇを1日2回、1週間投与
介入2	除菌治療薬 ラベプラゾール10ｍｇ、アモキシシリン750ｍｇ、クラリスロマイシン200ｍｇを1日2回、1週間投与
主要アウトカム評価項目	エソメプラゾールベース除菌療法とランソプラゾールベース除菌療法の除菌率の比較
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	ヘリコバクターピロリ感染検査を希望し、陽性の場合に除菌治療を希望し、説明に対し文書で同意を得られたもの。
除外基準	使用する薬剤に対するアレルギー。過去に除菌治療の既往があるもの、胃手術歴のあるもの、胃がん症例、高度の腎障害、血液疾患、伝染性単核球症の患者、妊婦、授乳中.担当医が不適切と判断したもの