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UMIN試験ID UMIN000007522

最終情報更新日:2012年4月6日

登録日:2012年4月1日

糖尿病合併症眼の白内障手術後における0.1%ブロムフェナクナトリウム点眼液の抗炎症効果の検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患白内障手術後の眼炎症
試験開始日(予定日)2011-02-01
目標症例数60
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目術前、術後2日、1週、2週、4週及び8週に矯正視力、細隙灯顕微鏡検査、前房フレア値、角膜厚、網膜厚の測定を行い両群で比較検討した。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準HbA1c(JDS)値6.0%以上で、水晶体硬度がEmery-Little分類Grade4以下の患者
除外基準緑内障、偽落屑症候群、ぶどう膜炎、角膜潰瘍、感染性眼疾患のある患者。慢性呼吸器疾患や重篤な心不全、心筋梗塞、脳血管障害の合併症を有する患者。ブロムフェナクナトリウムやステロイド点眼にアレルギーを有する患者。白内障を除く内眼手術の既往のある患者。

関連情報

問い合わせ窓口

住所
電話
URL
E-mailterada@miyata-med.ne.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。