UMIN試験ID UMIN000007403
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2012年2月29日
COX-2選択的阻害剤セレコキシブ常用者における小腸粘膜傷害のカプセル内視鏡による検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験中止 |
|---|---|
| 対象疾患 | COX-2選択的阻害剤による小腸粘膜障害 |
| 試験開始日（予定日） | 2011-11-01 |
| 目標症例数 | 20 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | カプセル内視鏡による小腸病変の有病率 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 小腸病変の種類および病変数、病変と患者背景因子との関連 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | COX-2選択的阻害剤常用者：同意取得時においてCOX-2選択的阻害剤セレコキシブを4週間以上継続して内服している患者 |
| 除外基準 | 1) ミソプロストール内服者 2) 他のNSAID、ステロイド、アスピリン以外の抗血小板薬、抗凝固薬、抗悪性腫瘍薬などの内服者 3) カプセル内視鏡施行が不適当と考えられる患者 4) 活動性の出血性病変をもつ患者 5) 重篤な基礎疾患をもつ患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 東京大学医学部附属病院消化器内科 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 東京大学医学部附属病院消化器内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都文京区本郷7-3-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3815-5411 |
| URL | |
| yamaji-tky@umin.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。