UMIN試験ID UMIN000007382
最終情報更新日：2021年5月11日
登録日：2012年4月30日
眼表面の腫瘍病変に対する0.04%マイトマイシンC点眼液治療
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 眼表面の腫瘍病変 |
| 試験開始日（予定日） | 2012-04-01 |
| 目標症例数 | 10 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | マイトマイシンC点眼液を投与する |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 腫瘍の大きさ、位置 |
| 副次アウトカム評価項目 | 自覚症状、矯正視力、眼圧、前眼部所見、眼底所見 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 腫瘍病変が眼表面に存在する患者 |
| 除外基準 | 重篤な肝・腎機能障害をもつ患者、骨髄抑制がある患者、本剤の成分に対して過敏症の既往がある患者、妊娠中または授乳中の女性または妊娠の可能性がある女性 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 神戸大学神戸大学医学部附属病院眼科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 神戸市中央区楠町7丁目5-2 |
|---|---|
| 電話 | 078-382-6048 |
| URL | |
| tnagai-1@med.kobe-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。