患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

腎機能障害を伴う患者を対象としたリーナルガードによる造影剤腎症防止

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	慢性腎臓病かつ冠動脈疾患または閉塞性動脈硬化症
試験開始日（予定日）	2013-12-01
目標症例数	60
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	リーナルガード群
主要アウトカム評価項目	造影剤腎症発症率と治療に伴う重大な有害事象の発現（心不全、腎不全悪化、ショックなど）
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	男性または非妊婦の女性で20歳以上、同意取得可能患者 冠動脈疾患または閉塞性動脈硬化患者でカテーテル治療で少なくとも75ml以上の造影剤使用予定患者 eGFRが45 ml/min/1.73 m2以下の中等度または高度腎障害患者 左室駆出分画が30 %以上
除外基準	非代償性うっ血性心不全 無尿または血液透析患者または尿道カテーテル挿入困難患者 7日以内に造影剤が投与されている患者 フロセミドや造影剤など使用薬剤に禁忌患者