患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト 臨床研究情報ポータルサイト

ENGLISH
×

情報をクリップできます

治験情報をこちらのホームページで一時的にクリップすることが出来ます。

UMIN試験ID UMIN000007093

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2012年1月17日

CTガイド下肺生検施行患者における手技の安全性、画像評価と病理所見ならびに最終診断との比較に関する後ろ向き検討

基本情報

進捗状況 限定募集中
対象疾患肺癌、縦隔腫瘍、転移性肺腫瘍
試験開始日(予定日)2011-09-01
目標症例数1000
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目CTガイド下肺生検における合併症についてCTCAEを用いた合併症のグレード分類による評価を行う。肺生検における診断結果と最終診断との比較について、画像上の診断専門医による評価、生検標本における病理学的な評価、および切除検体における病理学的な評価と臨床経過を含めた最終診断、の3点について比較し、全体の正診率、画像の特徴による分類(すりガラス病変や結節性病変など)を用いた正診率の比較などを行う。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1.慶應義塾大学病院にて1990年以降に診断および治療をうけた呼吸器・縦隔・胸壁疾患患者 2.慶應義塾大学病院にて2002年以降、CTガイド下肺生検を当院で施行した症例。
除外基準患者(死亡している場合は家族)が本研究への参加を希望しない場合、対象から除外する。

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都新宿区信濃町35
電話
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。