UMIN試験ID UMIN000007048
最終情報更新日：2015年1月14日
登録日：2012年1月11日
アプレピタントの制吐効果と血中濃度の関連についての研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 固形悪性腫瘍（食道がん、胃がんなど） |
| 試験開始日（予定日） | 2012-01-01 |
| 目標症例数 | 50 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 全期間（急性期、遅発期）における嘔吐完全抑制率 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1)シスプラチン（50mg/m2以上）を含む化学療法を受ける患者 2)登録時の年齢が20歳以上の患者 3)本人から文書により研究参加の同意が得られている患者 |
| 除外基準 | 1)制吐作用を有する薬剤（5-HT3受容体拮抗薬、デキサメタゾンなど）を投与中の患者 2)麻薬性鎮痛薬を投与中の患者 3)その他、医師が本研究の対象として不適当と判断した患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 東邦大学薬学部臨床薬剤学研究室 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
| k-nishizawa@med.toho-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。