UMIN試験ID UMIN000007013
最終情報更新日:2012年4月6日
登録日:2012年1月4日
トリクロルメチアジド単回投与が血清尿酸値および尿酸クリアランスに及ぼす影響に関する日本人健康成人男性を対象とした非盲検非ランダム化用量漸増比較試験
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 高尿酸血症 |
試験開始日(予定日) | 2012-01-01 |
目標症例数 | 8 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | トリクロルメチアジド単回投与による血清尿酸値および尿酸クリアランスの変化 |
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副次アウトカム評価項目 | MRP4遺伝子多型と血清尿酸値および尿酸クリアランスとの相関 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 1 |
選択基準 | 20歳以上40歳未満の健康な日本人成人男性。 |
除外基準 | ① 治療を要する疾患を有する者 ② 薬物治療中の者 ③ 循環器疾患の既往を有する者 ④ 肝障害を有する者(AST>40またはALT>40) ⑤ 腎障害を有する者(血清クレアチニン>1.2 mg/dL) ⑥ 血清尿酸値>7.0 mg/dL ⑦ 血清電解質(NaまたはK)に異常のある者 ⑧ ヘマトクリット>50 % ⑨ チアジド系利尿薬および類似薬による過敏症の既往のある者 ⑩ 収縮期血圧(坐位)<90 mmHg、>140 mmHg ⑪ 体重<40 kg, >90 kg ⑫ 研究責任者が不適当と判断した者 |
関連情報
研究費提供元 | 厚生労働省 |
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実施責任組織 | 九州大学大学院医学研究院臨床薬理学分野 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | |
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電話 | +81-92-642-6082 |
URL | |
tatsuya@clipharm.med.kyushu-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。