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テアニンの精神疾患における有用性の検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	統合失調症
試験開始日（予定日）	2012-01-04
目標症例数	30
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	・８週間　 ・一日250ｍｇ ・一日一回投与
主要アウトカム評価項目	テアニンの長期投与後に統合失調症の重症度評価、認知機能評価を行い、内服に伴う影響を検討する。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	米国精神医学会のDSM-IVによって統合失調症と診断された患者様、および健常者のうち、文書で同意を得られた方を対象とする。
除外基準	他の重篤な精神疾患ないし、身体合併症が存在しない者、頭部外傷の既往をもつものは除外した。