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脳卒中回復期リハビリテーション患者に対するビタミンDの効果

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	脳卒中
試験開始日（予定日）	2012-01-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	ビタミンD3（2000IU/日）
介入2	プラセボ
主要アウトカム評価項目	FIM 利得(8週目)
副次アウトカム評価項目	FIM 効率、下腿周囲長(8週目)、握力(8週目)、Brunnstrom recovery stage(8週目)

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1. リハビリ目的に入院された脳卒中患者 2. 同意の得られた者 3. 20歳以上 4. リハビリ医が2ヶ月以上は入院リハが必要であると判断した者
除外基準	1．ビタミンDサプリメント、活性型ビタミンD製剤やカルシウム製剤を使用している 2．尿路結石、骨折の既往歴がある 3. ビタミンDカプセルを経口摂取できない 4. 入院時歩行自立または全介助 5．その他医師が本研究参加困難と判断する場合