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薬剤溶出性ステント留置後のFractional Flow Reserve(FFR)・冠動脈内圧引き抜き測定による予後予測

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	安定狭心症、不安定狭心症、急性心筋梗塞、陳旧性心筋梗塞
試験開始日（予定日）	2012-09-01
目標症例数	500
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	死亡、心筋梗塞、脳血管障害、標的血管再血行再建
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	薬剤溶出性ステントを用いた冠動脈形成術を行い、ステント留置直後に冠動脈内引き抜き圧測定による評価を行った症例を対象とする。
除外基準	1) 術前に造影上の側副血行を受けていた血管に対するDES留置 2) 分岐部病変に対するPCIで2 stent strategyとなった場合 3) 過去にDESが留置されている病変枝に対する、再度のDES留置 4) 今後他枝に対するPCIが予定されている症例 5) CABG後 6) 明らかに心筋症を基礎に持つ症例