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がん患者に対するアミノ酸ゼリーの有用性を調べる前向き探索試験

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	終末期がん
試験開始日（予定日）	2011-08-01
目標症例数	27
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目	Div free survival
副次アウトカム評価項目	栄養サポート期間 栄養サポート開始から死亡までの期間 Div開始から死亡までの期間 EL, IP使用量（摂取カロリー） 医療負担 意識レベル（GCS） 健康関連QOL 消化器症状 経口摂取不良の背景因子

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	１）本人による文書同意が得られている患者 ２）同意取得時の年齢が満20歳以上の患者 ３）がんが告知されている患者 ４）手術、放射線治療、化学療法のいずれでも根治が見込めない患者 ５）登録時経口摂取が可能な患者 ６）2週間以上の生存が期待される患者 ７）Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)におけるPerformance StatusがGrade1～3に相当する患者 ８）入院中もしくは入院可能な患者
除外基準	１）固形がんの診断がされている患者のうち、登録時に嚥下障害または消化管閉塞があるもの ２）主治医により認知機能に問題があると判断される症例 ３）乳成分、大豆に対してアレルギーを有する患者