UMIN試験ID UMIN000006680
最終情報更新日:2017年5月13日
登録日:2011年11月7日
口腔内セネストパチーの治療に伴う脳血流量変化に関する研究
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 口腔内セネストパチー 身体型妄想性障害 |
試験開始日(予定日) | 2011-12-01 |
目標症例数 | 30 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 電気けいれん療法 |
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介入2 | 薬物療法 |
主要アウトカム評価項目 | 脳血流の変化(SPECT) Oral SDRS (Oral Somatic Delusion Rating Scale, 口腔内セネストパチー評価尺度) |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 2名以上の精神科医により、口腔内セネストパチーを呈すると判断された患者 |
除外基準 | SPECT検査のため20-30分の安静が保てない患者 妊婦、授乳婦、妊娠している可能性のある患者および妊娠を希望している患者 重篤な脳の器質障害を有する患者 重篤な身体症状を有する患者 |
関連情報
研究費提供元 | 東京医科歯科大学東京医科歯科大学 |
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実施責任組織 | 東京医科歯科大学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都文京区湯島1-5-45 |
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電話 | 03-5803-5342 |
URL | |
uezato-tmd@umin.net |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。