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UMIN試験ID UMIN000006680

最終情報更新日:2017年5月13日

登録日:2011年11月7日

口腔内セネストパチーの治療に伴う脳血流量変化に関する研究

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患口腔内セネストパチー 身体型妄想性障害
試験開始日(予定日)2011-12-01
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1電気けいれん療法
介入2薬物療法
主要アウトカム評価項目脳血流の変化(SPECT) Oral SDRS (Oral Somatic Delusion Rating Scale, 口腔内セネストパチー評価尺度)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準2名以上の精神科医により、口腔内セネストパチーを呈すると判断された患者
除外基準SPECT検査のため20-30分の安静が保てない患者 妊婦、授乳婦、妊娠している可能性のある患者および妊娠を希望している患者 重篤な脳の器質障害を有する患者 重篤な身体症状を有する患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都文京区湯島1-5-45
電話03-5803-5342
URL
E-mailuezato-tmd@umin.net

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。