UMIN試験ID UMIN000006605
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2011年10月24日
本態性高血圧患者におけるオルメサルタン/アゼルニジピン配合剤とバルサルタン/アムロジピン配合剤の降圧効果および臓器保護パラメータに対する効果の比較検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験中止 |
|---|---|
| 対象疾患 | 高血圧 |
| 試験開始日（予定日） | 2011-11-01 |
| 目標症例数 | 50 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | オルメサルタン+アゼルニジピン配合剤 |
|---|---|
| 介入2 | バルサルタン+アムロジピン配合剤 |
| 主要アウトカム評価項目 | 外来随時血圧および家庭血圧 |
| 副次アウトカム評価項目 | 心臓足首血管指数 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | アンジオテンシン受容体拮抗薬を内服していない本態性高血圧患者 8週以内の異なる2回の診察日のいずれにおいても診察室での血圧が140mmHg以上または90ｍｍHg以上 |
| 除外基準 | 二次性高血圧、腎機能障害（血清クレアチニン2.0mg/dl以上）、重篤な肝機能傷害、脳梗塞の既往 |
関連情報
| 研究費提供元 | 京都府立医科大学（大学院） |
|---|---|
| 実施責任組織 | 京都府立医科大学（大学院） |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 京都市上京区河原町広小路上る梶井町465 |
|---|---|
| 電話 | 075-251-5511 |
| URL | |
| hiyamada@koto.kpu-m.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。