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UMIN試験ID UMIN000006580

最終情報更新日:2011年10月25日

登録日:2011年10月24日

救命救急領域のDIC患者を対象としたリコンビナント-トロンボモジュリンの効果についての検討

基本情報

進捗状況 限定募集中
対象疾患播種性血管内凝固
試験開始日(予定日)2011-11-01
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目DIC 関連検査データ
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準①厚生省DIC基準を満たす患者  ②急性期DIC基準を満たす患者 ③臨床的にDICと診断された患者
除外基準① 頭蓋内出血、肺出血、消化管出血(継続的な吐血・下血、消化管潰瘍による出血)のある患者 ② 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ③ その他、担当医師が被験者として不適当と判断した患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所
電話0743-77-0880
URL
E-mailkumon@nara.med.kindai.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。