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障害者歯科における外来全身麻酔と静脈内鎮静法に関する合併症と回復時間に関する調査

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	知的障害者
試験開始日（予定日）	2011-09-01
目標症例数	600
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	患者の年齢，性別，BMI，脳性麻痺の有無，自閉症の有無，てんかんの有無，抗精神病薬内服の有無，治療時間，導入方法（点滴，内服，吸入の区別），静注したミダゾラムの量，プロポフォールの投与速度，レミフェンタニルの投与速度，主な歯科治療内容，回復時間，の各項 目について調査する。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	平成21 年12 月1 日から平成24 年3 月31 日までの期間で外来患者として全身麻酔法もしくは静脈内鎮静法が実施された知的障害を伴った患者。
除外基準	知的障害を伴っていない患者。