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UMIN試験ID UMIN000006253

最終情報更新日:2016年12月17日

登録日:2011年9月1日

高速液体クロマトグラフィー接続型タンデム質量分析装置 :LC-MS/MSによるタンパク質絶対定量法を用いた腫瘍組織における薬物代謝酵素群発現量測定と、膵癌術後補助化学療法としてのゲムシタビンの効果予測への応用

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患膵癌
試験開始日(予定日)2011-09-01
目標症例数40
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目全生存期間・無増悪生存期間、薬物代謝関連タンパク質群の発現量
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準原発性膵癌(浸潤性膵管癌)に対して治癒切除(R0、R1)を行った症例
除外基準1. 非治癒切除症例(R2) 2. 病理組織学的に浸潤性膵管癌以外の膵癌と診断された症例

関連情報

問い合わせ窓口

住所宮城県仙台市青葉区星陵町1-1
電話
URL
E-mailohtsuka@surg1.med.tohoku.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。