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UMIN試験ID UMIN000006219

最終情報更新日:2021年3月24日

登録日:2011年8月23日

筋弛緩薬ロクロニウムの投与方法の薬物動態力学に対する影響

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患予定手術で全身麻酔を受ける患者
試験開始日(予定日)2011-04-13
目標症例数50
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1麻酔導入時にロクロニウム0.6mg/kgを1mg/kg/minで投与し、筋弛緩効果回復後5~15μg/kg/minで持続投与
介入2麻酔導入時にロクロニウム0.6mg/kgを0.75mg/kg/minで投与し、筋弛緩効果回復後5~15μg/kg/minで持続投与
介入3麻酔導入時にロクロニウム0.6mg/kgを0.5mg/kg/minで投与し、筋弛緩効果回復後5~15μg/kg/minで持続投与
介入4麻酔導入時にロクロニウム0.6mg/kgを0.25mg/kg/minで投与し、筋弛緩効果回復後5~15μg/kg/minで持続投与
主要アウトカム評価項目筋弛緩薬の薬効
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準全身麻酔で行う予定手術患者
除外基準心臓疾患、呼吸器疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、神経筋疾患、病的肥満

関連情報

問い合わせ窓口

住所所沢市並木3-2
電話04-2995-1511
URL
E-mailkenichi@masuinet.com

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。