患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト 臨床研究情報ポータルサイト

ENGLISH
×

情報をクリップできます

治験情報をこちらのホームページで一時的にクリップすることが出来ます。

UMIN試験ID UMIN000005814

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2011年7月1日

尋常性乾癬に対する活性型ビタミンD3軟膏とステロイド軟膏による Proactive Sequential Therapyの有用性に関する検討。

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患尋常性乾癬
試験開始日(予定日)2011-07-01
目標症例数40
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1試験1:アンテベート®軟膏1日1回単純塗布を行う(2週間)。
介入2試験2:試験1でのPASI 50以上の達成者に活性型ビタミンD軟膏を毎日維持療法として外用してもらい、併用療法としてステロイド外用をA群:定期的、B群:悪化時に外用としてこれらの外用療法の効果の差違を調べる。
主要アウトカム評価項目乾癬の重症度(PASIスコア)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準20歳以上の中等度以上の尋常性乾癬患者。
除外基準1. シクロスポリン、メトトレキサート、レチノイド、経口ステロイド剤、生物学的製剤による治療及び光線療法を受けている患者。 2. アンテベート®軟膏、ドボネックス®軟膏に対してアレルギーの既往歴のある患者。 3. 妊婦又は妊娠している可能性のある患者。

関連情報

問い合わせ窓口

住所〒812-8582 福岡県福岡市東区馬出3-1-1
電話092-642-5585
URLhttp://www.kyudai-derm.org/part/treat/recent.html
E-mailnakahara@dermatol.med.kyushu-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。