UMIN試験ID UMIN000005711
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2011年6月3日
CBP-OPTIMA研究
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 高血圧症 |
| 試験開始日（予定日） | 2011-06-01 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 標準的血圧コントロール |
|---|---|
| 介入2 | 厳格な血圧コントロール |
| 主要アウトカム評価項目 | 尿中アルブミン・クレアチニン比の変化 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 未治療、またはレニン・アンジオテンシン系阻害薬以外の降圧薬単剤で治療中の高血圧患者で、中心収縮期血圧が140mmHg以上を示すもの |
| 除外基準 | １）二次性高血圧患者 ２）糖尿病患者 ３）心不全患者 ４）妊婦または妊娠している可能性のある患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 宮城県腎臓協会 |
|---|---|
| 実施責任組織 | CBP-OPTIMA研究会 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 仙台市青葉区星陵町1-1 |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。