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抗がん剤による末梢神経障害性疼痛に対するプレガバリンの有用性の検討

基本情報

進捗状況	試験中止
対象疾患	血液悪性腫瘍に対して抗癌剤を投与し、その結果、感覚性神経障害を有する患者。
試験開始日（予定日）	2011-06-01
目標症例数	50
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	リリカ投与後の4週目におけるPNQ gradeが改善した患者の割合
副次アウトカム評価項目	1. リリカ投与後の1,2,3週目におけるPNQ gradeが改善した患者の割合 2. リリカ投与後の1,2,3,4週目における疼痛の質的変化(McGill Pain Questionnaire)が生じた患者の割合 3. リリカ投与後の1,2,3,4週目におけるVAS scoreが改善した患者の割合

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	血液悪性腫瘍に対して抗癌剤を投与し、その結果、感覚性神経障害を有する患者。
除外基準	1. 腎機能低下（CCｒ≦60mL/min） 2. 視覚異常などの眼障害 3. 基礎疾患として糖尿病、帯状疱疹後神経痛を有する症例 4. すでにプレガバリンを投与されている症例。