UMIN試験ID UMIN000005591
最終情報更新日：2013年6月13日
登録日：2011年5月12日
せん妄の出現予測と予防に関する研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | せん妄 |
| 試験開始日（予定日） | 2011-07-01 |
| 目標症例数 | 168 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | せん妄出現率 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 1. 副作用による中止率 2. IL-β、NK活性とせん妄出現との関連性 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 救急部等に入院する患者 |
| 除外基準 | 1) 重篤な肝機能障害を有する患者 2) フルボキサミン内服中の患者 3) アルコール依存症，覚醒剤など乱用歴のある患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 文部科学省 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 順天堂大学医学部附属練馬病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 3-1-10 Takanodai, Nerima-ku, Tokyo 177-8521, Japan |
|---|---|
| 電話 | 03-5923-3111 |
| URL | |
| khatta@juntendo.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。