UMIN試験ID UMIN000005523
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2011年4月28日
脳血管障害既往高血圧患者に対するN型Caチャネル拮抗薬シルニジピン(アテレック®錠)の降圧効果および動脈硬化指標に与える影響の検討
基本情報
進捗状況 | 一般募集中 |
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対象疾患 | 本態性高血圧 |
試験開始日(予定日) | 2011-05-01 |
目標症例数 | 3000 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 血圧値の推移 |
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副次アウトカム評価項目 | 有害事象、動脈硬化指標の推移 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 新たにアテレックの投与を開始した脳血管障害既往を有する本態性高血圧症患者 |
除外基準 | 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人 |
関連情報
研究費提供元 | 持田製薬株式会社 |
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実施責任組織 | 味の素製薬株式会社 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 〒160-8515東京都新宿区四谷1-7 |
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電話 | 03-3225-6342 |
URL | |
atelec.ms.tokutei@mochida.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。