UMIN試験ID UMIN000005457
最終情報更新日：2018年9月6日
登録日：2011年4月19日
大腸内視鏡的粘膜切除術(EMR)における生理食塩水およびヒアルロン酸ナトリウム使用による有効性の検証のための研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 大腸腫瘍 |
| 試験開始日（予定日） | 2011-04-01 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 0.13% ヒアルロン酸ナトリウム |
|---|---|
| 介入2 | 生理食塩水 |
| 主要アウトカム評価項目 | 内視鏡的一括切除率および病理組織学的一括切除率の検証 |
| 副次アウトカム評価項目 | 施行時間および局注による膨隆の維持についての有効性の検証 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 研究同意書を取得した患者で0.13%ヒアルロンナトリウムおよび性食塩水を用いて内視鏡的粘膜切除を行った5mm以上20未満の大腸腫瘍 |
| 除外基準 | 他の疾患の合併で内視鏡粘膜切除ができない患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 京都府立医科大学消化器内科 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 京都府立医科大学消化器内科 |
| 共同実施組織 | なし |
問い合わせ窓口
| 住所 | 京都市上京区梶井町465 |
|---|---|
| 電話 | 075-251-5519 |
| URL | |
| naohisa@koto.kpu-m.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。