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胃瘻患者における胃瘻造影法を用いた適切な栄養剤物性の選択方法の検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	胃瘻造設患者
試験開始日（予定日）	2011-04-01
目標症例数	72
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	液体造影剤による胃瘻造影検査⇒半固形化造影剤による胃瘻造影検査
介入2	半固形化造影剤による胃瘻造影検査⇒液体造影剤による胃瘻造影検査
主要アウトカム評価項目	造影剤の胃食道逆流の発生率
副次アウトカム評価項目	有害事象

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1)20歳以上の患者（性別不問） 2)患者本人又は代諾者による文書同意が得られた患者 3)PEGで胃瘻を造設する予定の患者
除外基準	1)イレウスのある患者 2)腸管の機能が残存していない患者 3)減圧を目的として胃瘻を造設する予定の患者 4)気管切開され、気管カニューレを装着している患者 5)肺炎を合併している患者 6)上部消化管の切除の既往がある患者(ポリープの切除などの軽微なものは除く) 7)リンゴ成分にアレルギーを有する患者 8)ヨード又はヨード造影剤に過敏症の既往歴のある患者 9)医師が不適当と判断した患者