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UMIN試験ID UMIN000005397

最終情報更新日:2017年4月12日

登録日:2011年4月7日

チタン製人工耳小骨を用いた鼓室形成術の臨床的有用性と安全性に関する検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患慢性中耳炎、真珠腫、耳小骨離断、耳小骨奇形
試験開始日(予定日)2011-04-01
目標症例数5
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1チタン製人工耳小骨
主要アウトカム評価項目聴力、排出の有無
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準20歳以上の成人で、自家骨による耳小骨再建が困難な症例
除外基準未成年 同意が得られない症例

関連情報

問い合わせ窓口

住所愛媛県東温市志津川
電話
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。