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UMIN試験ID UMIN000005382

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2011年4月5日

腰椎手術における術後鎮痛方法の比較

基本情報

進捗状況 試験中止
対象疾患腰部脊柱管狭窄症
試験開始日(予定日)2010-12-01
目標症例数60
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1全身麻酔と非ステロイド性鎮痛薬。 コントロールとして創部へ生理食塩水を浸潤する。
介入2全身麻酔と非ステロイド性鎮痛薬。 創部へ0.2%ロピバカインを1椎間当たり10ml直接浸潤。
介入3全身麻酔と非ステロイド性鎮痛薬。 創部へカテーテルを挿入し局所麻酔薬(0.2%ロピバカイン6ml/h)を2日間持続投与。
主要アウトカム評価項目VAS
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準ASA1,2 腰椎手術を受ける患者
除外基準AST ,ALT>30 Cr>2 再手術

関連情報

問い合わせ窓口

住所埼玉県さいたま市見沼区東大宮5-18
電話0486847111
URL
E-mailykohno-ymi@umin.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。